Cerulisina Gocce Auricolari 5% Dimetilbenzene Soluzione 20 ml
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Cerulisina Gocce Auricolari 5% Dimetilbenzene Soluzione 20 ml

Cerulisina Gocce si usa per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici, nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
CERULISINA 4,6G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE


PRINCIPIO ATTIVO
1 ml contiene: &bull principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.


ECCIPIENTI
Non presenti


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell&rsquoorecchio medio.


CONTROINDICAZIONI
§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell&rsquoorecchio medio (otiti, timpano perforato).


POSOLOGIA
Posologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell&rsquoorecchio con acqua tiepida.


CONSERVAZIONE
Nessuna.


AVVERTENZE
L&rsquouso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L&rsquouso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l&rsquoinsorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.


INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.


EFFETTI INDESIDERATI
L&rsquouso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.


Scheda tecnica
Cerulisina
020157018
Produttore
IBSA Farmaceutici
Formulazione
Gocce
Capacità
0 - 50 ml
Formato
Flacone
Detraibile
SI
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