Lenirit Micosi Crema 1% Clotrimazolo Tubo 30 g
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Descrizione
DENOMINAZIONE
CLOTRIMAZOLO EG 1% CREMA


PRINCIPIO ATTIVO
100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1


ECCIPIENTI
Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d&rsquoatleta, tinea corporis.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


POSOLOGIA
CLOTRIMAZOLO EG va applicato in piccola quantità due-tre volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. CLOTRIMAZOLO EG 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO EG per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria.


CONSERVAZIONE
Nessuna particolare precauzione.


AVVERTENZE
L&rsquoimpiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l&rsquoimpiego di pannolini ad effetto &ldquoocclusivo&rdquo dopo l&rsquoapplicazione della crema. Il paziente deve essere informato di consultare il medico in caso di recidive e quando il medicinale non abbia dato risultati apprezzabili dopo tre-quattro settimane d&rsquoimpiego.


INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.


EFFETTI INDESIDERATI
Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.


SOVRADOSAGGIO
Nulla da segnalare.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


Scheda tecnica
Lenirit
036932010
036932010
Produttore
EG Spa - EuroGenerici
Scadenza
Medio-Lunga
Detraibile
SI