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Crystacide Crema 1% Perossido di Idrogeno 25 g
Attenzione :
In caso di esaurimento scorte, l'ordine potrebbe subire variazioni
Descrizione
DENOMINAZIONE
CRYSTACIDE CREMA ALL&rsquo1%
PRINCIPIO ATTIVO
Principio attivo Perossido di idrogeno all&rsquo1.0% (p/p). 1 grammo di crema contiene 10 mg di perossido di idrogeno ad una concentrazione dell&rsquo 1%.
ECCIPIENTI
Gliceril monolaurato Gliceril monomiristato Macrogol stearato 5000 Propilene glicol Acido citrico anidro Idrossido di sodio Acido solforico, 1M Ossalato di sodio Acido salicilico Edetato disodico Pirofosfato di sodio Stannato di sodio Acqua purificata
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La crema Crystacide è formulata per l&rsquoapplicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti, anziani e bambini : Crystacide crema si applica 2&ndash3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle. Il periodo di trattamento non deve protrarsi per più di 3 settimane. Sulla ferita può comparire una pellicola asciutta che può essere tolta lavando la parte con acqua.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25° C, in un luogo asciutto.
AVVERTENZE
Evitare il contatto con gli occhi. Crystacide crema non deve essere usato su vaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d&rsquoidrogeno può sbiancare i tessuti. L&rsquoacido salicilico è un lieve irritante e può causare dermatiti. Crystacide Crema contiene inoltre propilene glicol che può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Crystacide crema è incompatibile con lo iodio, i permanganati e altri agenti ossidanti più forti.
EFFETTI INDESIDERATI
Una lieve sensazione di bruciore può essere avvertita per breve tempo dopo l&rsquoapplicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SOVRADOSAGGIO
Non applicabile
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Da usare sotto controllo medico
CRYSTACIDE CREMA ALL&rsquo1%
PRINCIPIO ATTIVO
Principio attivo Perossido di idrogeno all&rsquo1.0% (p/p). 1 grammo di crema contiene 10 mg di perossido di idrogeno ad una concentrazione dell&rsquo 1%.
ECCIPIENTI
Gliceril monolaurato Gliceril monomiristato Macrogol stearato 5000 Propilene glicol Acido citrico anidro Idrossido di sodio Acido solforico, 1M Ossalato di sodio Acido salicilico Edetato disodico Pirofosfato di sodio Stannato di sodio Acqua purificata
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La crema Crystacide è formulata per l&rsquoapplicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti, anziani e bambini : Crystacide crema si applica 2&ndash3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle. Il periodo di trattamento non deve protrarsi per più di 3 settimane. Sulla ferita può comparire una pellicola asciutta che può essere tolta lavando la parte con acqua.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25° C, in un luogo asciutto.
AVVERTENZE
Evitare il contatto con gli occhi. Crystacide crema non deve essere usato su vaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d&rsquoidrogeno può sbiancare i tessuti. L&rsquoacido salicilico è un lieve irritante e può causare dermatiti. Crystacide Crema contiene inoltre propilene glicol che può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Crystacide crema è incompatibile con lo iodio, i permanganati e altri agenti ossidanti più forti.
EFFETTI INDESIDERATI
Una lieve sensazione di bruciore può essere avvertita per breve tempo dopo l&rsquoapplicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SOVRADOSAGGIO
Non applicabile
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Da usare sotto controllo medico
Scheda tecnica
- Produttore
- Giuliani
- Formulazione
- Crema
- Capacità
- 0 - 50 g
- Formato
- Tubo
- Scadenza
- Medio-Lunga
- Detraibile
- SI
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