HYALISTIL 0,2% COLL FL 5ML

DENOMINAZIONE
HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE


PRINCIPIO ATTIVO
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Eccipienti: tiomersale Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Tiomersale - Acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Acqua depurata.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome dell&rsquoocchio secco.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.


POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno. Prima dell&rsquouso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l&rsquoapertura. L&rsquoeventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l&rsquoestremità del contenitore venga a contatto con l&rsquoocchio o con qualsiasi altra superficie.


CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Evitare l&rsquoesposizione alla luce ed a fonti di calore.


AVVERTENZE
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l&rsquoinstillazione del prodotto. L&rsquouso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l&rsquouso e consultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Istruzioni per l&rsquouso HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml Togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo. Capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso. Richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.


INTERAZIONI
Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. È consigliato comunque evitare l&rsquouso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d&rsquoammonio quaternari vedere p. 6.2).


EFFETTI INDESIDERATI
Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche. Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).


SOVRADOSAGGIO
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull&rsquouso del medicinale in gravidanza o nell&rsquoallattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.