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*Le immagini dei prodotti presentati sono puramente indicative e hanno il solo scopo di rappresentare l'articolo e pertanto potrebbero non corrispondere con i prodotti reali.
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Flebostasin R 50 mg 30 Capsule a Rilascio Modificato
Attenzione :
In caso di esaurimento scorte, l'ordine potrebbe subire variazioni
Descrizione
DENOMINAZIONE
FLEBOSTASIN R 50 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
PRINCIPIO ATTIVO
Una capsula contiene: Principio attivo: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilità capillare.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
1 capsula due volte al dì (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica. Le capsule devono essere deglutite con un&rsquoadeguata quantità di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell&rsquoassunzione del farmaco l&rsquoutilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C Conservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall&rsquoumidità.
AVVERTENZE
Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico. In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall&rsquoinizio del trattamento, rivolgersi al medico. In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.
INTERAZIONI
Non sono finora note interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro&ndashintestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro&ndashintestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riscontrati fenomeni di sovradosaggio o di intossicazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non assumere durante la gravidanza e l&rsquoallattamento.
FLEBOSTASIN R 50 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
PRINCIPIO ATTIVO
Una capsula contiene: Principio attivo: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa stati di fragilità capillare.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.
POSOLOGIA
1 capsula due volte al dì (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica. Le capsule devono essere deglutite con un&rsquoadeguata quantità di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell&rsquoassunzione del farmaco l&rsquoutilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C Conservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall&rsquoumidità.
AVVERTENZE
Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico. In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall&rsquoinizio del trattamento, rivolgersi al medico. In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.
INTERAZIONI
Non sono finora note interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro&ndashintestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro&ndashintestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riscontrati fenomeni di sovradosaggio o di intossicazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non assumere durante la gravidanza e l&rsquoallattamento.
Scheda tecnica
028424012
- Produttore
- Scharper spa
- Formulazione
- Capsule
- Formato
- Blister
- Scadenza
- Medio-Lunga
- Detraibile
- SI