TIOCONAZOLO EG SMALTO MED 12ML
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TIOCONAZOLO EG SMALTO MED 12ML

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Descrizione
DENOMINAZIONE
TIOCONAZOLO EG 28% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE


PRINCIPIO ATTIVO
100 g di smalto medicato contengono: Principio attivo:Tioconazolo 28 g Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Acido undecilenico, acetato di etile.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. TIOCONAZOLO EGè controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).


POSOLOGIA
TIOCONAZOLO EG va applicato sull&rsquounghia infetta enella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l&rsquoapposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia dapaziente a paziente, ed è in relazione all&rsquoagente infettante e all&rsquoestensione della lesione. Ingenere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad unanno. Popolazione pediatrica Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all&rsquoefficacia di TIOCONAZOLO EG in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione Ilsolvente contenuto in TIOCONAZOLO EG asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparenteed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l&rsquoattivitàdel farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare unbendaggio occlusivo.


CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


AVVERTENZE
L&rsquoapplicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.


INTERAZIONI
Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.


EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall&rsquoindirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati finora segnalati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene l&rsquoassorbimento sistemico doposomministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi puòprotrarsi per molti mesi, l&rsquouso di TIOCONAZOLO EG in gravidanza e nell&rsquoallattamento ècontroindicato.


Scheda tecnica
044852010
Produttore
EPIFARMA Srl
Formulazione
Granuli
Capacità
350 g - 500 g
Formato
Stick
Azione
Lenitiva
Detraibile
SI