*Le immagini dei prodotti presentati sono puramente indicative e hanno il solo scopo di rappresentare l'articolo e pertanto potrebbero non corrispondere con i prodotti reali.
In saldo!-4,42 €
Descrizione
DENOMINAZIONE
NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: acido N&ndashacetilaspartil&ndashglutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico). Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2 &ndash acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione senza conservante.
POSOLOGIA
Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: &ndash lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l&rsquoinstillazione, &ndash evitare di toccare l&rsquoocchio o le palpebre con l&rsquoestremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell&rsquoocchio interessato mentre si guarda verso l&rsquoalto, e instillare la goccia nell&rsquoocchio.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25° C.
AVVERTENZE
Non sono ancora disponibili studi clinici relativi all&rsquouso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un&rsquoattenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N&ndashacetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio, soluzione senza conservante, può essere assorbito per via sistemica.
INTERAZIONI
I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un&rsquoinstillazione e l&rsquoaltra.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell&rsquoinstillazione tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l&rsquoinstillazione.
SOVRADOSAGGIO
&ndash Nessun caso di sovradosaggio è stato riportato. &ndash In caso di sovradosaggio, sciacquare con soluzione fisiologica sterile.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un&rsquoattenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno l&rsquoallattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.
NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: acido N&ndashacetilaspartil&ndashglutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico). Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2 &ndash acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione senza conservante.
POSOLOGIA
Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: &ndash lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l&rsquoinstillazione, &ndash evitare di toccare l&rsquoocchio o le palpebre con l&rsquoestremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell&rsquoocchio interessato mentre si guarda verso l&rsquoalto, e instillare la goccia nell&rsquoocchio.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25° C.
AVVERTENZE
Non sono ancora disponibili studi clinici relativi all&rsquouso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età, pertanto Naaxia collirio, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un&rsquoattenta valutazione da parte del medico, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N&ndashacetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici.Come altre specialità oftalmiche per uso topico Naaxia collirio, soluzione senza conservante, può essere assorbito per via sistemica.
INTERAZIONI
I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un&rsquoinstillazione e l&rsquoaltra.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente può essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell&rsquoinstillazione tale fenomeno è di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l&rsquoinstillazione.
SOVRADOSAGGIO
&ndash Nessun caso di sovradosaggio è stato riportato. &ndash In caso di sovradosaggio, sciacquare con soluzione fisiologica sterile.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un&rsquoattenta valutazione da parte del medico sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno l&rsquoallattamento è comunque sconsigliato durante il trattamento.
Scheda tecnica
- Produttore
- Thea farma spa
- Formulazione
- Gocce
- Capacità
- 0 - 50 ml
- Formato
- Flacone
- Scadenza
- Medio-Lunga
- Detraibile
- SI
