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Descrizione
DENOMINAZIONE
NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE - MONODOSE
PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg (o acido spaglumico). Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2 acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Congiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione in contenitori monodose.
POSOLOGIA
Adulti e bambini Instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di Naaxia collirio soluzione 4 volte al dì. Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l&rsquointero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: &bull lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l&rsquoinstillazione, &bull evitare di toccare l&rsquoocchio o le palpebre con l&rsquoestremità del contenitore, &bull usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l&rsquouso.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.
AVVERTENZE
L&rsquouso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di ipersensibilità. Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato. DA USARE UNA SOLA VOLTA. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Non risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incompatibilità con altri farmaci. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un&rsquoinstillazione e l&rsquoaltra.
EFFETTI INDESIDERATI
Naaxia collirio soluzione, occasionalmente, può dare origine a fenomeni di ipersensibilità. Possibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l&rsquoinstillazione.
SOVRADOSAGGIO
Un sovradosaggio per instillazione oculare è improbabile perchè qualsiasi eccesso di soluzione sarebbe rapidamente espulso dal sacco congiuntivale. Non esistono rischi di effetti indesiderati dovuti all&rsquoingestione orale accidentale di Naaxia collirio soluzione, in quanto, anche l&rsquoassunzione del contenuto di un&rsquointera confezione (0,4 ml x 30) contiene una quantità di principio attivo largamente al di sotto delle dosi in grado di produrre effetti tossici.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dagli studi effettuati nell&rsquoanimale non è emerso alcun effetto tossico esercitato dall&rsquoacido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento. Come per tutti i farmaci è opportuno, durante il primo trimestre di gravidanza, così come durante l&rsquoallattamento, limitarne l&rsquouso ai casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE - MONODOSE
PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg (o acido spaglumico). Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2 acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Congiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione in contenitori monodose.
POSOLOGIA
Adulti e bambini Instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di Naaxia collirio soluzione 4 volte al dì. Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l&rsquointero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta Modalità di somministrazione Il paziente deve essere istruito a: &bull lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l&rsquoinstillazione, &bull evitare di toccare l&rsquoocchio o le palpebre con l&rsquoestremità del contenitore, &bull usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l&rsquouso.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.
AVVERTENZE
L&rsquouso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di ipersensibilità. Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato. DA USARE UNA SOLA VOLTA. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Non risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incompatibilità con altri farmaci. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un&rsquoinstillazione e l&rsquoaltra.
EFFETTI INDESIDERATI
Naaxia collirio soluzione, occasionalmente, può dare origine a fenomeni di ipersensibilità. Possibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l&rsquoinstillazione.
SOVRADOSAGGIO
Un sovradosaggio per instillazione oculare è improbabile perchè qualsiasi eccesso di soluzione sarebbe rapidamente espulso dal sacco congiuntivale. Non esistono rischi di effetti indesiderati dovuti all&rsquoingestione orale accidentale di Naaxia collirio soluzione, in quanto, anche l&rsquoassunzione del contenuto di un&rsquointera confezione (0,4 ml x 30) contiene una quantità di principio attivo largamente al di sotto delle dosi in grado di produrre effetti tossici.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dagli studi effettuati nell&rsquoanimale non è emerso alcun effetto tossico esercitato dall&rsquoacido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento. Come per tutti i farmaci è opportuno, durante il primo trimestre di gravidanza, così come durante l&rsquoallattamento, limitarne l&rsquouso ai casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Scheda tecnica
027032022
- Produttore
- Thea farma spa
- Formulazione
- Gocce
- Capacità
- 0 - 50 ml
- Formato
- Flaconcini
- Scadenza
- Medio-Lunga
- Detraibile
- SI
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